Martes, Julio 14, 2020

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Adefarma Express num. 18 - 2015

La Comisión Nacional publica su informe sobre el proyecto de RD legislativo que actualiza la Ley de Garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.

A continuación reproducimos íntegramente la nota de prensa elaborada por la CNMC y adjuntamos el enlace para conocer íntegramente el estudio critica duramente la situación de los descuentos, el intenso intervencionismo de sanidad en los precios y la excesiva ordenación de farmacias en España.

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Algunas reflexiones valiosas sobre el equilibrio entre la sanidad pública y privada

En Adefarma tenemos un claro compromiso con la información de calidad que aporta valor en relación a nuestro sector y sectores afines. En esa línea, hemos elaborado este artículo a partir de las interesantes reflexiones que Juan Abarca Cidón, médico, abogado y secretario general del Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (IDIS) ha expresado en el Diario El Mundo, donde aboga por encontrar un equilibrio en la sanidad entre lo público y privado.

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Cómo la bioequivalencia modula el precio de los medicamentos

Las pruebas de bioequivalencia sirven (servirán, porque todavía no se aplican en nuestro país) para demostrar que un medicamento genérico y uno de marca con el mismo principio activo tienen la misma eficacia. Establecemos esta explicación a propósito de la Ley de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, que fue aprobada en 2009 y que, sin embargo, todavía tiene algunas directivas pendientes de aplicar.

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La venta de medicamentos genéricos creció un 10% en 2014

Cuando los ciudadanos se acercan a la farmacia, a menudo diferencian entre medicamentos genéricos y de marca en función del precio. Sea como fuere, en la mayoría de las ocasiones la decisión sobre cuál de las dos opciones escoger es tomada por los médicos en su consulta.

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